Avant que les produits de soins personnels puissent être commercialisés, ils doivent d'abord satisfaire à certaines exigences.

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Test d'efficacité des conservateurs (PET)est nécessaire pour s'assurer que le produit est inapte à la vie microbienne. Cette analyse se fait généralement sur un total de 28 jours. Le produit est exposé à certaines souches de bactéries et de champignons, puis sa croissance est contrôlée à des intervalles spécifiques tout au long de la période de 28 jours. S'il y a une indication de croissance anormale dans l'une des souches auxquelles le produit est exposé, le produit peut devoir être reformulé.

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USP 51ouTest d'efficacité antimicrobienne (AET)est effectuée si des conservateurs sont ajoutés au produit afin de tester l'efficacité de la fonction des conservateurs.

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USP 61/62une analyse est effectuée pour déterminer le contenu microbien d'un échantillon. L'USP 61 comprend à la fois le TAMC (Total Aerobic Microbial Count) et le TYMC (Total Combined Yeast & Mold Count). L'USP 62 est effectuée afin de déterminer la présence ou l'absence de micro-organismes spécifiques inacceptables. Certains de ces micro-organismes comprennent : S. aureus, P. aeruginosa, C. albicans, E. coli et A. niger.

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PertinenceouCompatibilitéune analyse est effectuée pour déterminer la durée de conservation d'un produit, établir ses propriétés antimicrobiennes, ainsi que pour détecter les interactions du produit avec son emballage. Les tests de stabilité sont souvent effectués dans plusieurs conditions afin d'imiter le plus précisément les situations réelles afin de déterminer la durée de conservation. Les tests de compatibilité sont nécessaires pour détecter les interactions du produit avec son emballage, afin de s'assurer qu'il n'y a pas de problèmes de qualité et que le produit n'affecte pas l'emballage.

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Enalytic est un laboratoire d'analyse à service complet. Nous sommes fiers de faire un effort supplémentaire en travaillant de concert avec nos clients pour offrir le meilleur service à des coûts raisonnables.

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